La compañía farmacéutica Pfizer anunció este viernes una píldora experimental para tratar el coronavirus que dice reducir el riesgo de hospitalización y muerte en casi un 90 por ciento entre las personas infectadas con el virus.
Pfizer publicó este viernes los resultados preliminares de los estudios que realizó con este fármaco, llamado comercialmente Paxlovid, sobre un total de 775 adultos. El estudio concluyó que los pacientes que tomaron el medicamento de la compañía junto con otro antiviral tuvieron una reducción del 89% en su tasa combinada de hospitalización o muerte después, en comparación con los pacientes que tomaron un placebo.
El fármaco está diseñado para evitar que el virus haga copias de sí mismo e invada al infectado, según la compañía, que precisó que, aunque los detalles del estudio aún no han sido publicados, serán enviados lo antes posible a las instituciones reguladoras. «Es una noticia asombrosa. Mi sentimiento general fue de alivio, ha sido un largo camino», dijo Annaliesa Anderson, directora científica de la división de vacunas bacterianas y medicina hospitalaria de Pfizer, en declaraciones a ‘The Washington Post’.
Anderson, que dirige la investigación y lleva trabajando en el medicamento desde enero de 2020, explicó que conoció el éxito obtenido con el fármaco el pasado miércoles y que se le «aceleró el corazón».
La directiva de Pfizer dijo que la compañía busca una «protección y tratamiento» contra la covid-19 en todos los sentidos. «Tenemos la vacuna para la protección y ahora tenemos la oportunidad de recibir tratamiento», precisó. Pfizer ya ha comenzado a fabricar el medicamento y proyecta producir más de 180.000 paquetes de píldoras para fines de este año.
La compañía está trabajando para lograr rápidamente una producción de al menos 21 millones de paquetes con el fármaco en la primera mitad del próximo año, con una producción total de 50 millones de paquetes en 2022, según el Post. Pfizer no ha revelado el precio de su fármaco.
«Debido a la abrumadora eficacia demostrada en estos resultados», Pfizer ha informado en su comunicado que planea enviar los resultados de Pxlovid a la entidad reguladora de medicamentos de EE UU (DFA, por sus siglas en inglés) para solicitar la autorización de uso de emergencia de este antiviral «lo antes posible».
Este anuncio de la farmacéutica Pfizer llega un día después de que las autoridades sanitarias de Reino Unido anunciaron este jueves la aprobación del uso de la primera pastilla antiviral contra la covid-19, el molnupiravir, desarrollado por las farmacéuticas estadounidenses Merck y Ridgeback Biotherapeutic, y que podrá usarse en pacientes que han dado positivo en un test y que presentan al menos un factor de riesgo para desarrollar una enfermedad grave.
